مـنـتـديـات كـــل الــعـرب

مـنـتـديـات كـــل الــعـرب (http://www.kull-alarab.com/forums//index.php)
-   قسم الأسرة والمجتمع (http://www.kull-alarab.com/forums//forumdisplay.php?f=51)
-   -   الصفات الوراثية (http://www.kull-alarab.com/forums//showthread.php?t=2482)

سعد ناصرالدين 01-08-2008 12:25 AM

الصفات الوراثية
 
الصفات الوراثية
بدأ علم الوراثة على يد العالم المشهور مندل بدراسة انتقال الصفات الوراثية من الآباء للأبناء و نسب توزعها بين افراد الجيال المختلفة . يعرف هذه الدراسات الان بعلم الوراثة الكلاسيكي . لكن التقنيات الحديثة سمحت لعلماء الوراثة حاليا باستقصاء آلية عمل الجينات و معرفة التسلسل الدقيق للحموض الأمينية ضمن دنا (DNA) و رنا (RNA) المادة الوراثية ليقوموا بعد ذلك بربط هذا التسلسل بالمورثات ، و قد سمح هذا بإتمام واحد من أضخم مشاريع القرن العشرين
http://www.khayma.com/yousry/genes.gif

مادة الوراثة في الخلية
لم يكن معروفاً في عصر مندل دور الكروموسومات والجينات في توارث الصفات . ولهذا فقد افترض مندل في تفسير نتائجه انه يتحكم بكل صفة وراثية عاملان منفصلان واحد من كل أب وتعرف العوامل الوراثية عند مندل حالياً بالجينات.
الصفات المرتبطة بالجنس
والأمراض الوراثية في الإنسان.

ما هي الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان؟
http://pr.sv.net/SVW/2004/january/images/yyyyyyyy.jpg

1- مرض عمى الألوان: هو عدم القدر على التمـيـيز بين اللونين الأحمر والأخضر . ويكثر عند الذكور ويقل عند الإناث. الجين المسؤل عنه متنح (c ) يوجد على كروموسوم ( X) و كروموسوم ( Y ) لا يحمل هذا الجين والجين ( C ) سائد مسؤل عن غياب المرض على كروموسوم (( X مثال # 1 صفحة 128 شكل 8-4 ( إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بالمرض ، بامرأة مصابة بهذا المرض فما صفات الأبناء؟) الجواب: يكفي جين واحد حتى يصاب الذكور أما الإناث فيلزمها جينان حتى تصاب بهذا المرض. راجع بقية الأمثلة صفحة 129.
2- مرض عدم تجلط الدم ( الهيموفيليا ): وهو عدم تجلط الدم عند الجروح ولوكان بسيطاً .يكثر في الذكور ويقل في الإناث. ومسؤول عنه جين متنح h على كروموسوم X والجين المسؤول عن غيابه سائد ورمزه H
الطراز الجيني: للمرأة العادية HH ، أما المرأة الناقلة Hh ، المرأة المصابة hh ، الرجل العادي HY
الرجل المصاب hY . يكفي جين واحد حتى يصاب الذكور أما الإناث فيلزمها جينان حتى تصاب بهذا المرض. راجع بقية الأمثلة صفحة 130.
الأمراض الوراثية في الإنسان.
1- قصر النظر: أي يتعذر على المصاب مشاهدة الأجسام البعيدة وعلاجه باستعمال نظارات طبية.
2- طول النظر: أي يتعذر علي المصاب مشاهدة الجسام القريبة و علاجه باستعمال نظارات طبية.
3- مرض السكر: نظراً لقلة الأنسولين في الدم تزداد نسبة السكر في البول، وعلاجه بحقن المريض بهرمون انسولين بجرعات منتظمة .
الأمراض البشرية نتيجة للشذوذ الكروموسومي
 خلايا جسم الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات أما الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات يسبب موت الحيوان او تشوهات من المستحيل شفائها.
 في السنوات الماضية اصبح من السهل دراسة الكروموسومات خاصة في حالة الانقسام غير المباشر لان الكروموسومات تكون أكثر وضوحاً وتميزاً.
 يحصل الشذوذ الكروموسومي عندما يحدث خلل في عدد الكروموسومات في أثناء الانقسام الاختزالي لتكوُّن الحيوانات المنوية او البويضات، من أمثلة ذلك :
 مرض داون (البلاهة المنغولية) Down’s Syndrome
يحدث بنسبة 16% من المواليد (ذكور وإناث) وله علاقة بعمر المرأة خاصة التي تلد وهي فوق 40عاماً.
تشخيص المرض:
1- شاذ من الناحية العقلية والجسمية.
2- انخفاض الذكاء
3- جسم غير متناسق.
4- مقطع العينين مائل.
السبب: زيادة عدد الكروموسومات إلى 47 بدلاً من 46 كر وموسوم حيث يوجد على الزوج رقم 21 من الكروموسومات الجسدية 3 كروموسومات بدلاً من 2.
مرض تيرنر Turner’s Syndrome.
وهو نادر الحدوث و يوجد بنسبة 0.04% من المواليد الإناث فقط
تشخيص المرض : 1- لاتصل إلى النضج الجنسي. 2-اختفاء العادة الشهرية.
- عدم القدرة على الإنجاب./ 4- قصير القامة./ 5- تأخر عقلي وعنق قصير.
السبب: عدد الكروموسومات 45 كروموسوم بدلاً من 46 . حيث يختفي أحد الكروموسومات الجنسية X أثناء الانقسام الاختزالي ويكون تركيبها الوراثي XO وليس XX
مرض كلاينفلتر Klinegelter’s Syndrome
ويحدث بنسبة 1% في الذكور فقط
التشخيص : 1- بلوغ بدون نضوج جنسي. 2- عقيم 3- تأخر عقلي 4- ندرة الشعر على الجسم.
السبب: وجود 47 كروموسوم أي بزيادة كروموسوم واحد في الكروموسومات الجنسية فيكون تركيبه الوراثي XXY
في كل خلية من بلايين الخلايا في الجسم ، معلومات وراثية كاملة ، محفوظة في داخل النواة التي توجد في وسط الخلية .
تحتوي النواة على خيوط دقيقة وطويلة من الحمض النووي DNA .
وهذه الخيوط الطويلة والأرق من خيوط الملابس بملايين المرات ، تلتف وتجدل بشكل محكم لتصبح كروموسوماً . ولهذا فإن الكروموسومات في الواقع عبارة عن خيط طويل ملتف من الحمض النووي DNA . أ و نقول أن الكروموسومات : تراكيب خيطية الشكل ، موجودة داخل النواة تحتوي على مادة DNA المسؤولة عن حمل الجينات الوراثية .
يتكون الكروموسوم من 60 % بروتين الهتسون ، 35 % RNA %5 , DNA وتسمى المادة الوراثية التي تحملها الكروموسومات بالجينات . و يحمل الكروموسوم الواحد عدداً كبيراً من الجينات المسؤولة عن الصفات الوراثية .
http://www.childclinic.net/genetics/DNA.jpg

الجزء المسؤول عن نقل الصفات الوراثية خلال الأجيال هو الكروموسوم
مفاهيم عامة في الوراثة
الجين:
وحدات وراثية( أي جزء من DNA ) محمولة على الكروموسومات وتنتقل من جيل إلى جيل آخر بواسطة الجاميتات المذكرة والجاميتات المؤنثة ( بويضات وحيوانات منوية ) وتتحكم الجينات في نمو صفات الفرد المتكون .الجين السائد :
هوالجين الذي يطغى اثره على الجين المتنحي عند اجتماعهما في خلايا الكائن الحي ويرمز له بحرف لاتيني كبير .
الجين المتنحي :
الجين الذي يختفي تأثيره عندما يجتمع مع جين سائد ويرمز له بحرف لاتيني صغير.
الرابطة الهيدروجينية :
هي رابطة بين ذرة هيدروجين من جزيء وذرة أكسجين أو نتروجين أو كلور من جزيء مجاور , ويمكن تمثيل هذه الرابطة بين جزيئات الماء كما يأتي :
السيادة التامة (الرجحان التام لصفة وراثية):
عندما تجتمع مورثتان متقابلتان متخالفتان معاً في نمط واحد فالمورثة السائدة ( الراجحة ) تعبر عن نفسها ظاهرياً وهذا مايسمى نمط الرجحان التام( أو السيادة التامة)
الصفة السائدة: هي الصفة الوراثية التي تظهر في الطراز الشكلي للجيل الأول نتيجة تزاوج كائنين يختلفان عن بعضهما في زوج الصفات المتضادة ويرمز لها بحرف لاتيني كبير .
الصفة المتنحية: هي الصفة الوراثية التي لا تظهر في الطراز الشكلي للجيل الأول وتظهر في الجيل الثاني ويرمز لها بحرف لاتيني صغير.
الصفات المرتبطة بالجنس :الصفات المرتبطة بالجنس : صفات تحددها جينات متنحية محمولة على الكروموسوم الجنسي X .
الطرز الجينية : الصفات الوراثية التي يحملها الفرد على شكل جينات . بمعنى أن الطراز الجيني هو تركيب الجينات في الفرد. وهو المسؤول عن تكوين الطراز الشكلي ( المظهري ).
الطرز الشكلية ( المظهرية ) : صفات الكائن الحي المظهرية التي نراها بالعين (مثل الطول والقصر ) أو الوظيفية أو التركيبية الناتجة عن تأثير الجينات وعوامل البيئة .
الكروموسومات :
تراكيب خيطية الشكل ، موجودة داخل النواة تحتوي على مادة DNA المسؤولة عن حمل الجينات الوراثية .
يتكون الكروموسوم من 60 % بروتين الهتسون ، 35 % RNA %5 , DNA وتسمى المادة الوراثية التي تحملها الكروموسومات بالجينات .
الكروموسومات الجنسية :
هي الكروموسومات التي تحدد جنس الفرد ذكراً أم انثى في الذكر XY وفي الانثى XX .
متخالف الجينات " خليط " Heterozygous:
وهو الفرد الذي يحتوي في تركيبه الوراثي على جينات وراثية مختلفة وبالرموز Rr أو Tt مثلا ً.
متماثل الجينات Homozygous:
وهو الفرد الذي يحتوي في تركيبه الوراثي على عوامل وراثية ( جينات ) متماثلة بالرموز RR أو rr مثلاً .
المرض الوراثي :
مرض ينتج من وجود خلل جيني أو خلل في التركيب الكروموسومي أو العدد الكروموسومي في الخلية التناسلية في الخصية أو المبيض.
النبات الهجين ( خليط / غير نقي ):
هو نبات يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنح و يرمز لهما بحرف لاتيني كبير وآخر صغير لنفس الحرف .
مندل والعوامل الوراثية
عمل مندل جاهداً على تفسير الملاحظات التي تجمعت لديه أثناء إجراء تجاربه , وقد استفاد في سعيه هذا من خبرته ومعرفته الجيدة بقوانين الاحتمالات الرياضية .
لقد توقع مندل أن ما يجعل نبات البازيلاء طويل الساق أو قصيره , وقرونه صفراء أو خضراء اللون ضوابط داخلية سماها العوامل الوراثية .
وحيث أنه لم يكن معروفاً في عصره دور الكروموسومات والجينات في توارث الصفات . فقد افترض مندل في تفسير نتائجه أنه يتحكم بكل صفة وراثية عاملان منفصلان واحد من كل أب .
العوامل الوراثية عند مندل تعرف حالياً بالجينات
ولتفسير ظهور صفة واحدة بين أفراد الجيل الأول اعتبر مندل أن أحد العوامل الوراثية تكون له سيادة تامة على العامل الوراثي الثاني بحيث يستر ( يخفي ) أثره .
ففي تجربة مندل لدراسة طول الساق , اعتبر مندل أن العامل الوراثي لصفة طول الساق في نبات البازيلاء هو عامل سائد سيادة تامة أخفى أثر العامل الوراثي (المتنحي ) لصفة قصر الساق .
وفي دراسته لنتائج تجربته لدراسة لون القرون , اعتبر مندل أن العامل الوراثي لصفة القرون الخضراء في نبات البازيلاء هو عامل سائد سيادة تامة على العامل الوراثي لصفة القرون الصفراء ويستر أثره
( عامل متنحي ).

لتوضيح الأمر هنا , نستخدم الأحرف اللاتينية الكبيرة Capital letters للدلالة على العامل الوراثي السائد ونستخدم الأحرف اللاتينية الصغيرة Small letters للدلالة على العامل الوراثي المتنحي .

العامل الوراثي لصفة قصر الساق t
العامل الوراثي لصفة طول الساق T
العامل الوراثي لصفة القرون الصفراء g
العامل الوراثي لصفة القرون الخضراء G
*جيل الآباء :
نباتات قصيرة الساق ( نقية ) tt
نباتات طويلة الساق (نقية )TT
نباتات ذات قرون صفراء ( نقية ) gg
نباتات ذات قرون خضراء ( نقية ) GG
* الجيل الأول ( الأبناء )
نباتات ذات قرون خضراء ( غير نقية ) Gg
نباتات طويلة الساق ( غير نقية ) Tt
تدعى الصفة التي تظهر في أفراد الجيل الأول بالصفة السائدة أو الراجحة . وتدعى الصفة التي تختفي ظاهرياً في الجيل الأول بالصفة المتنحية.
ولكن كيف تمكن مندل من تفسير النتائج التي ظهرت بين أفراد الجيل الثاني !!!
الوراثة والإحتمالات :
بنى مندل إستنتاجات تجاربه على قوانين الاحتمالات الرياضية التي تمكننا من تقدير نسبة حدوث الفُرص . مثال 1 :
* إذا رمينا قطعة نقود معدنية (وجه / خلف) مرات عديدة ، فإن نسبة ظهور الوجه هي 50% ( ) من مجموع عدد مرات الرمي ونسبة ظهور الخلف كذلك هي 50% ( ) من مجموع عدد مرات الرمي .
وبالمثل فإن احتمال إنجاب امرأة حامل لذكر = واحتمال إنجابها لأنثى =
ومن أسس الإحتمالات المعروفة القاعدة التي تنص على أن مجموع جميع الاحتمالات في أي عملية يساوي الواحد الصحيح (1).
مجموع إحتمالات ظهور (وجه) + مجموع إحتمالات ظهور (خلف) = 1
50% + 50% = 1
مثال 2:
لو رمينا قطعتي نقود كل منهما تحتوي على وجه وخلف فإن الإحتمالات , أي التراكيب الممكن ظهورها هي عبارة عن :
خلف وجه وجه خلف , خلف خلف , وجه وجه ,
ويحتسب احتمال حدوث حدثين مستقلين في نفس الوقت مع بعضهما البعض كناتج ضرب احتمال كل منهما على حدة .
* ظهور الوجه من القطعتين في نفس الوقت هو × =
* ظهور الخلف من القطعتين = × =
* ظهور الخلف في قطعة والوجه في القطعة الأخرى هو 2 × × =

من أسس نظرية الاحتمالات :
1. يكون مجموع جميع الاحتمالات في أي عملية يساوي 1.
2. احتمال حدوث حدثين مستقلين في نفس الوقت مع بعضهما البعض هو ناتج ضرب احتمال كل منهما على حدة.

إنّ أبسط العمليات في الوراثة تشبه رمي قطعتين من النقود في نفس الوقت . وليس عليك سوى استخدام الجاميتات بدلاً من النقود واعتبارالتراكيب الممكنة للعوامل الوراثية بدلاً من التراكيب الممكنة لوجهي قطعتي النقود .

وراثة بعض الصفات والأمراض في الانسان

يواجه الباحثون صعوبات في اجراء تجارب وراثية على الانسان للأسباب التالية :

2. قلة عدد افراد العائلة .
1. عمر الجيل طويل نسبياً .

4. طول مدة الحمل
3. قدسية وكرامة الإنسان وعدم المخاطرة به .
5. طول فترة البلوغ
6. كثرة عدد الكروموسومات والجينات . فالخلايا الجسمية تحتوي على 46كروموسوم , وكذلك فإن بعض الصفات الوراثية في الإنسان يتحكم فيها أكثر من زوج من الجينات .
7. لا يمكن التحكم في التزاوج في النوع البشري ( كصعوبة إجراء التزاوج في الإنسان حسب رغبة الباحث ).
من الصعب وضع الإنسان تحت اختبارات تجريبية لذلك تعتمد الدراسات الوراثية في الإنسان على :
ج) دراسة الوراثة الخلوية .
ب) دراسة التوائم
أ) دراسة العائلات وسجلات الأنساب .
وراثة بعض الصفات والأمراض عند الإنسان :
الأمراض الوراثية :
هناك أمراض وراثية تصيب الإنسان والتي تنتج بشكل أساسي عن خلل أو طفرة مفاجئة في بنية DNA ومن أسبابها :
1. عطب الجينات الوراثية .
2. الإشعاعات الذرية , الإشعاعات غير المؤذية مثل الأشعة فوق البنفسجية .
3. عدم إنفصال الكروموسومات الجنسية أو الجسمية إنفصالاً طبيعياً أثناء انقسام الخلية وتكوين الجاميتات المذكرة أو المؤنثة .
4. الطفرات .
5. استخدام عقاقير طبية بشكل خاطيء , أو تأثير الأشعة السينية .
ويترتب على خلل الجينات نتائج غير مرغوبة للإنسان منها :
د) عقم .
ج) تخلف عقلي .
ب) تشوهات .
أ) الأمراض الوراثية .

ز ) اضطراب في السلوك الإنساني
و ) اختلال الصفات الجنسية الثانوية .
هـ) موت .
وراثة الصفات الجسمية :
تعتبر صفة الطول في الإنسان صفة وراثية جسمية تعمل تحت تأثير عدد من الجينات الجسمية والعديد من العوامل الأخرى مثل الغذاء والهرمونات . ومن الصفات الجسمية عند الإنسان الأمثلة التالية :
وراثة لون العيون في الانسان
وراثة صفة القدرة على ثني اللسان
وراثة العامل الريزيسي (Rhesus system (RH
وراثة لون الشعر
الصفات المتأثرة بالجنس:
تعتبر صفة الصلع عند الإنسان من الصفات المتأثرة بالجنس ولكنها ليست مرتبطة بالجنس ، وتتحكم في هذه الصفة جينات تُحمل على الكروموسومات الجسمية ثم تورث للجنسين الذكر والأنثى بالتساوي, إلا أن الهرمونات الجنسية تتحكم في مدى ظهور هذه الصفة من خلال تفاعلها مع الجينات الوراثية .
وراثة الصفات المرتبطة بالجنس :
تبين لك أن هناك نوعين من الكروموسومات في الإنسان :
أ. كروموسومات جسمية (22 زوج) .
ب. كروموسومات جنسية (زوج واحد) تسمى الصفة التي توجد جيناتها على الكروموسوم الجنسي X صفة مرتبطة بالجنس ويعتمد ظهورها لدى الفرد على جنسه ومن الصفات المرتبطة بالجنس عند الإنسان الأمثلة التالية.

مرض نزف الدم ( الهيموفيليا) Hemophilia
مرض العمى اللوني (Color _ blindness)

مرض الانيميا المنجلية (Sickle cell anemia)
مادة الوراثة في الخلية
لم يكن معروفاً في عصر مندل دور الكروموسومات والجينات في توارث الصفات . ولهذا فقد افترض مندل في تفسير نتائجه انه يتحكم بكل صفة وراثية عاملان منفصلان واحد من كل أب وتعرف العوامل الوراثية عند مندل حالياً بالجينات.

لقد عرفت من دراستك السابقة أن النواة تعمل في الخلية على تنظيم الأنشطة الحيوية ، وستعرف هنا أنها مستودع لمادة الوراثة التي تحدد صفات الكائن الحي .

في كل خلية من بلايين الخلايا في الجسم ، معلومات وراثية كاملة ، محفوظة في داخل النواة التي توجد في وسط الخلية .

تحتوي النواة على خيوط دقيقة وطويلة من الحمض النووي DNA .

وهذه الخيوط الطويلة والأرق من خيوط الملابس بملايين المرات ، تلتف وتجدل بشكل محكم لتصبح كروموسوماً . ولهذا فإن الكروموسومات في الواقع عبارة عن خيط طويل ملتف من الحمض النووي DNA . أ و نقول أن الكروموسومات : تراكيب خيطية الشكل ، موجودة داخل النواة تحتوي على مادة DNA المسؤولة عن حمل الجينات الوراثية .

يتكون الكروموسوم من 60 % بروتين الهتسون ، 35 % RNA %5 , DNA وتسمى المادة الوراثية التي تحملها الكروموسومات بالجينات . و يحمل الكروموسوم الواحد عدداً كبيراً من الجينات المسؤولة عن الصفات الوراثية .

الجزء المسؤول عن نقل الصفات الوراثية خلال الأجيال هو الكروموسوم
مادة الوراثة في الخلية
خصائص مادة الوراثة :
عرفنا الآن أن المعلومات الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء تكون على شكل DNA . وهذه المعلومات هي التي تؤدي إلى تكوين الجزئيات البروتينية التي تعمل كأنزيمات او كمواد حيوية اخرى . ويطلق على الجزء من DNA الذي يحمل المعلومات الوراثية لصنع سلسلة واحدة من عديد البيتيد اسم الجين .
جزئ DNA :

ـ يتكون من سلسلتين من النيوكليوتيدات وكل نيوكليوتيد مكون من سكر رايبوز منقوص الاكسجين ومجموعة فوسفات وقواعد نيتروجينية هي ادنين A ، ثايمين T ، سايتوسين C ، جوانين G .

ـ هناك ترتيب معين لارتباط القواعد النيتروجينية ، فالأدنين يرتبط مع الثايمين برابطتين هيدروجينية والجوانين مع السايتوسينن بثلاث روابط هيدروجينية .

الشيفرة الوراثية :
ـ يحمل DNA التعليمات الوراثية اللازمة لصنع البروتينات . وهذه التعليمات يجب ان تبين كيفية ترتيب كل حمض اميني في سلسلة عديد الببتيد .
ـ لبناء البروتين يتطلب وجود عشرين حمض اميني وكل حمض اميني يلزمه شيفرة وراثية معينة .
ـ تتم عملية صنع البروتين في السيتوبلازم بناءاً على تعليمات وراثية من الـ DNA .
ـ جزئ DNA لا يغادر النواه لذا يتم نسخ المعلومات الوراثية من DNA في النواه إلى السيتوبلازم على شكل RNA .
يتكون كل نوع من البروتين من عدة أحماض أمينية . وتتغير وظيفة وشكل البروتين بتغير أنواع الأحماض الأمينية التي صنع منها , والتي أيضاً يحددها شكل ونوع الجين (المورث) . وللجينات (للمورثات) لغة خاصة بها تسمى الشفرة الوراثية وحروف هذه اللغة عبارة عن أجزاء كيميائية صغيرة متراصة جنباً إلى جنب . وتسمى هذه الجزيئات المتراصة بالأحماض نووية ، تختلف أنواع البروتينات عن بعضها البعض باختلاف ترتيب هذه الأحماض النووية .

المرجع:

المدرسة العربية: -
http://www.schoolarabia.net/ahia2/le...heredity1a.asp

أماني ناصرالدين 01-08-2008 11:38 AM

زواج الأقارب يساعد على ظهور الأمراض الوراثية

يقول الدكتور سامي حسن ( استشاري امراض الاطفال وحديثي الولادة):

"لكي تنتقل الصفة الوراثية المتنحية الى الابناء

فإنها يجب ان تكون عند كلا الابوين اي ان الابوين

يكونان مشتركين بالصفة الوراثية.

والاشتراك بالصفات الوراثية يكون على درجة عالية عند الاقارب".



الأستاذ القدير سعد ناصر الدين


شكر ا ً لك ولمواضيعك التي تنير سماء منتدانا

بالعلوم والمعرفة

دمت غالينا القدير لنا

حفظك الله ورعاك من كل مكروه

أسمى وأعطر التحايا

سعد ناصرالدين 12-06-2009 04:06 PM

اقتباس:

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الأماني (المشاركة 11853)
زواج الأقارب يساعد على ظهور الأمراض الوراثية

يقول الدكتور سامي حسن ( استشاري امراض الاطفال وحديثي الولادة):

"لكي تنتقل الصفة الوراثية المتنحية الى الابناء

فإنها يجب ان تكون عند كلا الابوين اي ان الابوين

يكونان مشتركين بالصفة الوراثية.

والاشتراك بالصفات الوراثية يكون على درجة عالية عند الاقارب".



الأستاذ القدير سعد ناصر الدين


شكر ا ً لك ولمواضيعك التي تنير سماء منتدانا

بالعلوم والمعرفة

دمت غالينا القدير لنا

حفظك الله ورعاك من كل مكروه

أسمى وأعطر التحايا


شكرا للغالية الأماني على الإضافة المفيدة

وشكرا لكلماتك البديعة


جميع الأوقات بتوقيت مكة المكرّمة. الساعة الآن » [ 12:59 PM ] .